該研究利用BeaverBeads? Protein A對(duì)MEL 624.38細(xì)胞的MHC I-短肽復(fù)合物進(jìn)行免疫共沉淀和純化實(shí)驗(yàn)，通過(guò)MHC I表征在MEL 624.38細(xì)胞上呈遞的肽并進(jìn)行MS分析，并對(duì)EA1和EA1 HL-vcMMAE的體外功效、TL-ADC的誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的活性等進(jìn)行測(cè)定，研究結(jié)果驗(yàn)證了使用分選酶A產(chǎn)生的TL-ADC靶向腫瘤特異性細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的策略，無(wú)論是否存在藥物，都可以增加現(xiàn)有的TCR表位多肽。
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研究過(guò)程中，采用BeaverBeads? GSH純化GST標(biāo)記的ZmMADS1進(jìn)行后續(xù)分析，發(fā)現(xiàn)SNP-1245作為順式作用元件通過(guò)影響上游基因ZmMADS1與ZCN8的結(jié)合來(lái)調(diào)控ZCN8的表達(dá)。
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文章對(duì)Efg1的結(jié)構(gòu)和功能進(jìn)行了分析，利用BeaverBeads包被rabbit-IgG抓取RNA，通過(guò)免疫沉淀（IP）提取RNA進(jìn)行測(cè)定。
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磁珠作為一種新型的工具，能夠快速地進(jìn)行蛋白純化、核酸分離及免疫實(shí)驗(yàn)。為科研工作提高效率，降低成本。該研究中采用海貍蛋白純化磁珠（BeaverBeadsTM IDA Ni, Cat 70501)簡(jiǎn)單的純化出DRL1-His, LG1-His,和ZmRAVL1-His)
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隨著基因組學(xué)和基因工程技術(shù)的發(fā)展，快速獲得目標(biāo)蛋白的基因已相對(duì)容易。將目標(biāo)基因構(gòu)建到原核或真核細(xì)胞系統(tǒng)中進(jìn)行蛋白質(zhì)的重組表達(dá)是獲得目的蛋白的有效方法。 在進(jìn)行基因重組時(shí)，通常將目的蛋白和一個(gè)親和純化標(biāo)簽進(jìn)行融合表達(dá)，然后利用親和標(biāo)簽的結(jié)合特異性借助親和層析方法實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)的高效純化。常見(jiàn)的標(biāo)簽有組氨酸標(biāo)簽（His-tag）、GST標(biāo)簽、Flag標(biāo)簽等。 BeaverBeads? IDA-Nickel具備高磁含量，可快速進(jìn)行磁性分離，在一小時(shí)內(nèi)就能獲得高純度的目的蛋白，且能輕松實(shí)現(xiàn)多樣品平行處理，實(shí)現(xiàn)高通
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